美国食品药品管理局 (FDA)

“Robert Sutton，Good Boss,Bad Boss [[8]](#part0013.xhtml_annot42) 一书的作者，声称：“如果绩效审查是一种药物，那么它无法通过美国食品药品管理局（FDA）的批准：大概有一半的时间它们能让事情变得更好；但另一半时间会让事情变得更糟。”

“例如，立普特（Lipitor）是华纳·兰伯特公司（Warner Lambert）开发的一种降胆固醇药丸，在美国食品药品管理局（FDA）对其进行测试的最后阶段，公司与美国心脏协会（American Heart Association）合作，共同举办了全国性胆固醇教育活动。”

“为了能通过美国食品药品管理局（FDA）的审批，医药公司必须要做的事情仅是证明这个新药比安慰剂要好，不需要证明新药优于（甚至等同于）已经上市的抗精神病药。”

““食源性疾病研究与预防中心”得到了美国食品药品管理局（FDA）的资助，旨在研究如何才能更好地调查食物中毒后遗症的发生概率。”

“1973年，美国食品药品管理局（FDA）（请注意，并非当初立法的国会）直接废除了与仿制食品有关的1938年法规。”

“伴随这一发现的是监管层面的有利条件：当时美国食品药品管理局（FDA）调整监管规定，放宽了仿制药获批的检测要求。”